为规范定制式医疗器械注册监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，满足患者个性化需求，根据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（中华人民共和国国务院令第680号）规定，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会制定了《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》，现予发布，自2020年1月1日起施行。

　　附件：定制式医疗器械监督管理规定（试行）

国家药监局国家卫生健康委 

2019年6月26日

国家药品监督管理局2019年第53号公告附件.doc